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Notre histoire
L’histoire d’une Specialty Pharma française
Un projet entrepreneurial, de l’inspiration à l’innovation.
Juvisé Pharmaceuticals est une entreprise pharmaceutique familiale avec plus de 15 ans d’expérience
Inspiration
De LynaPharm à Juvisé Pharmaceuticals.
En 2002, Frédéric Mascha est un entrepreneur français qui possède une solide expérience dans le secteur pharmaceutique, acquise pendant plusieurs années en tant que Directeur Associé d’un grand cabinet de conseil en stratégie, où il a travaillé à la fois en Europe et aux États-Unis.
Aux Etats-Unis, il observe la création d’entreprises de « Specialty Pharma » qui se multiplient pour acquérir des médicaments matures, cédés par de grandes groupes pharmaceutiques souhaitant se recentrer sur leurs pipelines ou d’autres domaines thérapeutiques.
Il saisit l’opportunité d’une première acquisition, un médicament de Pfizer, pour fonder LynaPharm, une entreprise pharmaceutique spécialisée en neuropsychiatrie, en joint-venture avec le groupe pharmaceutique italien Sigma-Tau.
Par la suite, LynaPharm acquiert les droits de deux autres médicaments psychiatriques auprès de Novartis et Astellas avant d’être rachetée par le groupe Sigma-Tau en 2008.
Création et innovation
Juvisé Pharmaceuticals : une Specialty Pharma européenne
Après le succès de LynaPharm, Frédéric Mascha a créé Juvisé Pharmaceuticals en 2008.
En plus de 15 ans, Juvisé Pharmaceuticals a grandi et s’est développée avec l’acquisition de médicaments princeps dans de nouveaux domaines thérapeutiques, de la neuropsychiatrie et la cardiologie à l’oncologie, la gastroentérologie et la neurologie.
L’objectif de Juvisé Pharmaceuticals reste d’identifier puis d’acquérir des médicaments reconnus par la communauté médicale pour leur valeur thérapeutique. Une fois acquis, nous en assurons la fabrication, la distribution et la commercialisation, les mettant à disposition de 2,5 millions de patients chaque année.
Notre ambition est de continuer à protéger la santé des patients en leur donnant accès à des traitements efficaces qui améliorent significativement leur qualité de vie.
Dans cette perspective, nous allons nous concentrer au cours des prochaines années sur des médicaments plus innovants et moins matures, avec pour objectif de devenir le partenaire commercial européen privilégié des grandes entreprises pharmaceutiques du monde entier.
Notre histoire en un coup d’oeil
Frédéric MASCHA crée Juvisé Pharmaceuticals
Frédéric MASCHA crée Juvisé Pharmaceuticals
Acquisition
Juvisé Pharmaceuticals acquiert Lumirelax® (Thera France) et Extovyl® (Thera France)
Acquisition
Juvisé Pharmaceuticals acquiert Lumirelax® (Thera France) et Extovyl® (Thera France)
Acquisition
Juvisé Pharmaceuticals acquiert Entumin® (Novartis), Insidon® (Thera France) et Calmixène® (Thera France)
Acquisition
Juvisé Pharmaceuticals acquiert Entumin® (Novartis), Insidon® (Thera France) et Calmixène® (Thera France)
Licensing
Juvisé Pharmaceuticals prend en licence Proxeed Plus® (Sigma-Tau), Ezerex® (Sigma-Tau)
Licensing
Juvisé Pharmaceuticals prend en licence Proxeed Plus® (Sigma-Tau), Ezerex® (Sigma-Tau)
Acquisition
Juvisé Pharmaceuticals acquiert Esidrex® (Novartis), Sintrom® (Novartis) et Digoxine-Juvisé® (Novartis)
Acquisition
Juvisé Pharmaceuticals acquiert Esidrex® (Novartis), Sintrom® (Novartis) et Digoxine-Juvisé® (Novartis)
Acquisition
Juvisé Pharmaceuticals acquiert Arimidex® (AstraZeneca) et Casodex® (AstraZeneca)
Acquisition
Juvisé Pharmaceuticals acquiert Arimidex® (AstraZeneca) et Casodex® (AstraZeneca)
1er janvier 2020 : Le Sénégal autorise la mise sur le marché de Lumirelax® (methocarbamol) dans le traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.
1er janvier 2020 : Le Sénégal autorise la mise sur le marché de Lumirelax® (methocarbamol) dans le traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.
1er février 2022 : L’Albanie autorise la mise sur le marché d’Esidrex® (hydrochlorothiazide) dans le traitements des oedèmes d’origine cardiaque ou rénale, des oedèmes d’origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium, et dans le traitement de l’hypertension artérielle.
1er février 2022 : L’Albanie autorise la mise sur le marché d’Esidrex® (hydrochlorothiazide) dans le traitements des oedèmes d’origine cardiaque ou rénale, des oedèmes d’origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium, et dans le traitement de l’hypertension artérielle.
Acquisition
Juvisé Pharmaceuticals acquiert Pylera® (Abbvie)
Acquisition
Juvisé Pharmaceuticals acquiert Pylera® (Abbvie)
18 septembre 2023 : Le Maroc autorise la mise sur le marché de Lumirelax® (methocarbamol) dans le traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie
18 septembre 2023 : Le Maroc autorise la mise sur le marché de Lumirelax® (methocarbamol) dans le traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie
29 décembre 2023 : Le Mali autorise la mise sur le marché d’Esidrex® (hydrochlorothiazide) dans le traitements des oedèmes d’origine cardiaque ou rénale, des oedèmes d’origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium et dans le traitement de l’hypertension artérielle
29 décembre 2023 : Le Mali autorise la mise sur le marché d’Esidrex® (hydrochlorothiazide) dans le traitements des oedèmes d’origine cardiaque ou rénale, des oedèmes d’origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium et dans le traitement de l’hypertension artérielle
1er mars 2024 : La MHRA autorise la mise sur le marché de Pylera® au Royaume-Uni
dans l’éradication d’Helicobacter pylori et la prévention de la récidive des ulcères gastroduodénaux, en association avec l’oméprazole, chez les patients présentant des ulcères actifs ou ayant des antécédents d’ulcères associés à H. pylori
1er mars 2024 : La MHRA autorise la mise sur le marché de Pylera® au Royaume-Uni
dans l’éradication d’Helicobacter pylori et la prévention de la récidive des ulcères gastroduodénaux, en association avec l’oméprazole, chez les patients présentant des ulcères actifs ou ayant des antécédents d’ulcères associés à H. pylori
Acquisition
Juvisé Pharmaceuticals acquiert les droits mondiaux (hors Etats-Unis/Canada) de Ponvory® (Johnson & Johnson Innovative Medicine) indiqué dans le traitement des adultes ateints de formes actives de sclérose en plaques rémitente (SEP-R).
Acquisition
Juvisé Pharmaceuticals acquiert les droits mondiaux (hors Etats-Unis/Canada) de Ponvory® (Johnson & Johnson Innovative Medicine) indiqué dans le traitement des adultes ateints de formes actives de sclérose en plaques rémitente (SEP-R).
7 décembre 2024 : Le Vietnam autorise la mise sur le marché de Sintrom® (acénocoumarol) dans le traitement et la prévention des affections thromboemboliques.
7 décembre 2024 : Le Vietnam autorise la mise sur le marché de Sintrom® (acénocoumarol) dans le traitement et la prévention des affections thromboemboliques.
JUV-FRA-202408-0213, 09/2024
En savoir plus sur Juvisé Pharmaceuticals
Des neurosciences à la gastroentérologie, nos médicaments soignent 2,5 millions de patients chaque année
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